Danışmanlarımız

Ali Fatih Türeli - Eczacı ve Eğitmen

Ali Fatih Türeli, 1970 yılında Ankara Atatürk Lisesi'nden mezun oldu. 1974 yılında Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi'nden lisans diplomasını aldı.

Meslek hayatına 1977 yılında Sağlık Bakanlığı Hıfzıssıhha Enstitüsü İlaç Kontrol Şubesi'nde başlayan Türeli, burada 1985 yılına kadar görev yaptı. Bu süre zarfında, 1980-1985 yılları arasında Türk Standartları Enstitüsü'nde (TSE) yaklaşık 50 Türk Standardının hazırlanmasında teknik komite üyesi ve/veya raportör olarak katkıda bulundu. Ayrıca, Sağlık Bakanlığı Teftiş Kurulu Müfettişleri ile birlikte ilaç sanayii denetimlerinde görev aldı.

1985-1988 yılları arasında Soyuyüce Serum Fabrikası'nda Kalite Güvence Müdürü olarak çalışan Türeli, 1986-1987 yıllarında İlsan İltaş İlaç Sanayi Ar-Ge Departmanı'nda görev yaptı. 1987-1992 yılları arasında Doğu – Sanofi'de Kalite Güvence Müdürü olarak çalıştı.

1993-1997 yılları arasında Birgi – Mefar İlaç Sanayi'nde Kalite Güvence Grup Müdürü ve Genel Müdür Yardımcısı pozisyonlarında bulunan Türeli, bu dönemde Birgi'nin ISO 9001 belgelendirme çalışmalarını yönetti. Ayrıca, Avrupa Birliği ülkelerinden GMP’ye uygunluk ve üretim sertifikalarının alınması süreçlerini yönetti.

1997-1999 yılları arasında Mikrogen İlaç San. Ltd. Şti.'nde yönetici ortak olarak görev aldı. 1999-2001 yılları arasında Toprak İlaç Sanayi A.Ş.'de Ar-Ge, Kalite Kontrol ve Kalite Güvence Grup Müdürü ve Mesul Müdür olarak çalıştı. 2001-2006 yılları arasında Abdi İbrahim İlaç Sanayii'nde aynı pozisyonlarda görev yaparak, Avrupa Birliği belgelendirme çalışmalarını yönetti ve CTD formatında ürün dosyalarının hazırlanması süreçlerini yönetti.

2006-2007 yıllarında Yeditepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi'nde son sınıf öğrencilerine "İlaç Sanayii Uygulamaları" dersi verdi. 2008 yılında Novartis ilaç üretim tesisinde üretim çalışanlarına yönelik "İlaç Sanayii için teknisyen eğitimi" programını 40 hafta boyunca yürüttü. 2008 yılından itibaren Meda Pharma İlaç A.Ş.'ye kalite ve üretim konularında danışmanlık hizmeti vererek, firmanın ürün transfer çalışmalarını yönetti.

Ayrıca, yerli jenerik ürün üreticileri için 14 adet enjeksiyonluk ürünün ruhsat dosyalarının hazırlanması çalışmalarını yürüttü ve uluslararası bir firmanın üretim yeri değişikliği nedeniyle 6 ürün için üretim yeri değişikliği çalışmalarını gerçekleştirdi.